Ryzyko chorób płuc
W ramach bilansu zdrowia osoby dorosłej oceniane są następujące czynniki wpływające na ryzyko sercowo-naczyniowe:
narażenie na palenie tytoniu
W przypadku stwierdzenia u pacjenta narażenia na palenie tytoniu należy zalecić mu:
- interwencje antynikotynowe
- interwencję prozdrowotną z zakresu chorób płuc
- dalszą diagnostykę w ramach POZ
Dalsza diagnostyka w ramach POZ powinna obejmować pogłębiony wywiad w kierunku innych niż palenie tytoniu czynników ryzyka chorób płuc.
Czynniki ryzyka POChP:
- narażenie zawodowe lub w domu na substancje szkodliwe (pyły, spaliny, chemikalia)
- zanieczyszczenie powietrza
- czynniki genetyczne (dziedziczny niedobór alfa1-antytrypsyny)
- niższy status socjoekonomiczny
- dodatni wywiad w kierunku nawracających infekcji dróg oddechowych zwłaszcza
- w dzieciństwie, niska masa urodzeniowa
- HIV, gruźlica
- astma, nadreaktywność oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli
Prawdopodobieństwo zachorowania na POChP wzrasta z wiekiem.
Czynniki ryzyka astmy:
- dodatni wywiad w kierunku chorób alergicznych
- pojawienie się objawów ze strony dróg oddechowych takich jak:
- kaszel
- duszność
- ściskanie w klatce piersiowej
- świszczący oddech pod wpływem wysiłku fizycznego, ekspozycji na czynniki drażniące (w tym dym tytoniowy, zanieczyszczenia powietrza, opary farb), zmiany pogody, silne emocje, niektóre leki (np. NLPZ)
- infekcje dróg oddechowych (najczęściej wirusowe)
| W przypadku podejrzenia procesu nowotworowego płuc należy pacjentowi niezwłocznie wydać kartę DILO. |
Dodatkowo wywiad powinien obejmować poniższe objawy:
- duszność (z uwzględnieniem jej charakteru i zmienności)
- kaszel
- odkrztuszanie plwociny
- bóle w klatce piersiowej
- uczucie ściskania w klatce piersiowej
- subiektywne uczucie zmęczenia lub wyczerpania, opisywane przez pacjentów jako wrażenie ogólnego zmęczenia lub braku energii do działania
- utrata łaknienia
- spadek masy ciała
- krwioplucie
W badaniu fizykalnym należy uwzględnić pomiar saturacji przy użyciu pulsoksymetru.
Możliwości diagnostyczne w POZ w obszarze chorób płuc
- RTG klatki piersiowej
- TK klatki piersiowej z i bez kontrastu (w razie wystąpienia nieprawidłowości w obrazie RTG) – w przypadku podejrzenia nowotworu płuca standardem postępowania jest skierowanie pacjenta na badanie niskodawkowej tomografii komputerowej (LDCT). W innych sytuacjach pacjent powinien zostać skierowany do dalszej diagnostyki specjalistycznej.
- spirometria z próbą rozkurczową (dostępna w ramach opieki koordynowanej w ścieżce pulmonologicznej)
Wskazaniami do spirometrii (podejrzenie POChP) wg GOLD 2025, szczególnie w grupie osób powyżej 40 roku życia są:
- utrzymująca się i narastająca duszność, szczególnie wysiłkowa
- przewlekły kaszel (również występujący okresowo i nieproduktywny)
- nawracające świsty podczas oddychania
- przewlekłe odkrztuszanie plwociny
- nawracające infekcje dróg oddechowych
- narażenie na czynniki ryzyka w wywiadzie, szczególnie palenie tytoniu
- dodatni wywiad rodzinny w kierunku POChP, wady wrodzone płuc
- obciążający wywiad z dzieciństwa: częste infekcje dróg oddechowych, niska masa urodzeniowa
Im więcej czynników/objawów współistniejących, tym większe prawdopodobieństwo rozpoznania POChP.
Wizyta podsumowująca jako okazja do oceny kontroli choroby i weryfikacji terapii
Wizyta Podsumowująca może być świetną okazją do oceny kontroli choroby oraz weryfikacji i ewentualnej inicjacji lub modyfikacji terapii.
Możliwe również do powtórnego wykonania w ramach Interwencji w Zakresie Chorób Płuc.
W przypadku pacjenta z rozpoznaną POChP:
- Sprawdzenie, czy pacjent otrzymuje leczenie podtrzymujące
- Sprawdzenie nasilenia duszności i/lub objawów (mMRC i/lub CAT)
- Wywiad w kierunku historii zaostrzeń (pogorszenie nasilenia objawów, infekcje dróg oddechowych, stosowanie dGKS i/lub antybiotyku, wizyta na SOR, hospitalizacja)
- Ocena i instruktaż techniki inhalacji
- W przypadku braku kontroli choroby (wystąpienie zaostrzenia lub wysokie nasilenie objawów) 🡪 optymalizacja terapii
- Kalkulator ryzyka zaostrzeń i zdarzeń po zaostrzeniu, w tym kolejnych zaostrzeń, incydentów sercowo-naczyniowych i zgonu
W przypadku pacjenta z rozpoznaną astmą:
- Sprawdzenie, czy pacjent otrzymuje leczenie podtrzymujące
- Sprawdzenie kontroli objawów astmy (4 pytania GINA)
- Wywiad w kierunku historii zaostrzeń (nasilenie objawów, stosowanie dGKS, wizyta na SOR, hospitalizacja)
- Ocena i instruktaż techniki inhalacji
- W przypadku braku kontroli choroby (wystąpienie zaostrzenia lub brak pełnej kontroli objawów) 🡪 optymalizacja terapii
- Analiza wyników badań laboratoryjnych: jeśli u pacjenta z astmą występuje wysoka liczba eozynofilów, występuje zwiększone ryzyko zaostrzeń astmy5
- Pacjent z astmą ciężką 🡪 skierowanie do opieki specjalistycznej
- Kalkulator ryzyka powikłań po dGKS

Pobierz plik PDF:
BIBLIOGRAFIA
- Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease, 2025. https://goldcopd.org/
- Global Initiative for Asthma (GINA). Global strategy for asthma management and prevention. https://ginasthma.org/
- Finkelstein, J., Cha, E., & Scharf, S. M. (2009). Chronic obstructive pulmonary disease as an independent risk factor for cardiovascular morbidity. International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 4, 337–349. https://doi.org/10.2147/COPD.S6400
- Maclagan, L. C., Croxford, R., & Chu, A. (2023). Quantifying COPD as a risk factor for cardiac disease in a primary prevention cohort. European Respiratory Journal, 62(2), 2202364. https://doi.org/10.1183/13993003.02364-2022
- Cobb, K., Kenyon, J., Lu, J., Krieger, B., Perelas, A., Nana-Sinkam, P., Kim, Y., & Rodriguez-Miguelez, P. (2024). COPD is associated with increased cardiovascular disease risk independent of phenotype. Respirology, 29(12), 1047–1057. https://doi.org/10.1111/resp.14799
- Zeiger, R. S., Schatz, M., Li, Q., Chen, W., Khatry, D. B., Gossage, D., & Tran, T. N. (2014). High blood eosinophil count is a risk factor for future asthma exacerbations in adult persistent asthma. Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, 2(6), 741–750.


